Dvanásťročná Bithi Akhtarová z Bangladéša žije s mimoriadne vzácnym ochorením nazvaným hypertrichóza, ktoré je vo svete známe aj ako “vlkodlačí syndróm”. Tento zdravotný stav spôsobuje, že jej tvár, ruky a nohy sú pokryté hustými, dlhými čiernymi chlpmi. Hoci toto ochorenie postihuje len malý počet ľudí na celom svete, jeho dopady na Bithi a jej rodinu sú zdrvujúce.
Neúprosný Boj o Zdravie a Dôstojnosť
Bithi, ktorá bola kedysi nádejnou študentkou, musela kvôli neustálej bolesti a šikane zo strany spolužiakov opustiť školu. Jej každodenný život je plný výziev a osamelosti, pretože jej vzhľad ju izoluje od spoločnosti.
Jej otec, Abdur Razzak, ktorý pracuje ako vodič na prenajatom motocykli, sa rozhodol, že urobí všetko pre to, aby svojej dcére zabezpečil lepšiu budúcnosť. Vzal si pôžičku v hodnote 100 libier, aby mohol Bithi dopraviť do renomovanej fakultnej nemocnice univerzity Bangabandhu Sheikh Mujib v Dháke, kde dúfa, že jej konečne poskytnú potrebnú liečbu.
Otec, Ktorý Nikdy Nestratil Nádej
„Vynaložil som veľa peňazí na jej liečbu, ale žiadne výrazné zlepšenie sme zatiaľ nevideli,“ hovorí Abdur so slzami v očiach. „Je neznesiteľné sledovať, ako moje dieťa trpí a žije v osamelosti. Ale nevzdám sa. Chcem jej poskytnúť normálny život a som odhodlaný získať pomoc najlepších špecialistov.“
Nádej v Rukách Lekárov
Lekári v Dháke momentálne pracujú na určení najvhodnejšej liečby pre Bithi. Podľa vedúceho lekára, Dr. Farida Uddina, sa jedná o komplikovaný prípad abnormálnej hormonálnej aktivity. „Veríme, že s pomocou liekov sa nám podarí zmierniť niektoré z jej symptómov. Pred začiatkom liečby však musíme detailne preskúmať jej anamnézu a presne určiť príčiny tohto ochorenia.“
Želanie Pre Lepší Život
Celý svet drží palce Bithi v jej ťažkom boji. Dúfame, že s pomocou odborníkov získa šancu na život, ktorý si zaslúži – život bez bolesti, strachu a spoločenského vylúčenia.
Zdroj: NY Post
